Syndrome Werner ayaa: description iyo calaamadaha

Geedi socodka gaboobaya waa, in fact, lama huraan u ah qof kasta, laakiin waa si tartiib ah oo gaabis ah, sidaas darteed qofka uu leeyahay waqti ay ku qabsato isbedel la dhacaya jidhkiisa. Si aad u taariikhda, wax qarsoon oo adag in sayniska casriga ah waxa uu noqday cudur oo si weyn u dedejisaa oo dhan geeddi socodka ah ee gabow ee jirka - Werner syndrome Morrison.

Cudurku waa mid aad u dhif ah, si saynisyahano ah awoodin in la helo hab wax ku ool ah ee daaweynta. Waa nooc la yaab leh in bulshada casriga ah. Waayo, markii ugu horeysay ee xaqiiqda ah ee xanuun cudurkaan waxaa laga soo qoray 1904 by saynisyahan a Jarmal. Ilaa iyo hadda, maskaxda ugu weyn ee aadanaha oo ay isku dayayaan si ay u sahamiyaan habka qalaad, kaas oo keena gabowga dhicis ah ee jidhka bini'aadamka, iyo raadinayso habab si wax ku ool ah loola dagaalamo cudurka.

cudurkan Halkee sameeyey?

Guud ahaan, syndrome la dhaxlay. Bukaan-ka waalidka ka mid ah hiddo aan caadi ahayn, kaas oo uu ku yaalaa on koromosoom siddeedaad helaan. Sababo la yimaada hidda failure hidde dhacdaa, Haddaba ilmahanu dhaxli doonaa hiddo kuwan. Isbedelka ka muuqda shaqada ee jidhka oo dhan, oo ay ku jiraan on bannaanka ah.

Sida maanta, waxaan ogaaday waxa Werner ayaa syndrome - waa cudur autosomal ah recessive. Laakiin si ay ku doodeen ama loo xaqiijiyo ogaanshaha cudur this by baaritaan hidde waa wax aan macquul aheyn.

Calaamadaha cudurka

Muujinaysaa dhaqanka dhif ah, calaamadaha ugu horeeya ee cudurka this muuqan kara ka dib da'da toban. The dhimaal koritaanka ugu horeysay welwel xoog leh. Laakiin inta badan dhan Aayaadkanaga oo Cad Cad waxaa lagu arki karaa oo kaliya muddo 20 sano ah.

Khubarada aqoonsado tiro ka mid ah calaamadaha muhiimka ah:

• In muddo ah si cadaalad ah wakhtiyo gaaban qof jirsado cawl iyo ugu dhakhsaha badan u lumiya timaha oo dhan oo madaxiisay saareen.
• maqaarka bilaabaa in uu si degdeg ah da'da, iyo muujinaysaa hyperpigmentation ah, qabsatay, waxa uu noqonayaa mid ka muuqanaysa oo qalalan.

Oo ay la socdaan, kuwaas oo loo celin karin in aadanuhu ay jiraan tiro aad u badan heley oo kale:

• Atherosclerosis.
• Caadka.
• Khash wadnaha.
• Osteoporosis.
• neoplasms caanood iyo malignant.

Werner ayaa syndrome saameeyaa habka hormoonada jidhka ah, si qof ka maqan laga yaabaa in sifooyinka galmada sare: caadada dhacaan ma, waxaa uu aad u sarreeyo naaxiyadda codka, cudurada qanjirka thyroid ka, horumarinta diabetes (u adkaysiga insuliinta). Waxaas oo dhan waa la yaqaan in dadka qaba this syndrome laga cabsado.

muuqaalka

Bukaanka qaba cudurka this baran karaan meel fog, maxaa yeelay, dadkii kuwaas oo aad u kala duwan qaababka wajiga ka caadiga ah. Sida caadiga ah, waxay u bartaan acuteness, sanka sida dhuuban ee shimbir ah, iyo garka waxaa si xoogan fadilay, afka yar, wejigaaga gadood noqdo qaab bilaha-qaabeeya. Sidoo kale gabi ahaanba atrophied unugyada adipose iyo muruqa. Sidaa darteed, gacmaha iyo lugaha si aan caadi ahayn khafiif ah - waxan oo dhan ayaa saamayn ku leh dhaqdhaqaaqa caadiga ah. dhaqdhaqaaqa Human adag, uu daal si fudud oo aan u adkeysan karaan jimicsiga culus.

Waxaa jira mid kale, feature ugu weyn ee kaas oo ah waxa lagu gartaa Werner syndrome. Photos of qof oo qaba cudurkan, Garaaci: 40 sano jir ay laba jeer eegi sida jir. Statistics muujiyaan in bukaannadii maray cudurka this, aan ku noolayn ilaa 50 sano. Ama jidhka saameeyaa kansarka, ama dhimasho ku dhacaa sabab u tahay wadne ama stroke.

Yaa halis?

Inta badan, cudurku ku dhacdaa in qeybtii lab dadweynaha. Werner Syndrome Cad (calaamadaha) dib marka ay baaluqaan. Cudurku wuxuu horumariyaa at heerka kelli, hiddo qaadheen, kaas oo masuul ka ah habaynteeda DNA ah. Culumadu awood uma baxay tirada waxa xiriirka ee syndrome this cudurro kale oo la mid ah oo keeni gabowga degdeg ah. Waxay sidoo kale shaki in ay jirto oo dhan.

Inkasta oo cudurka this - failed, waxaa jira dad sida, iyo bulshada casriga ah waa in lagu daweeyo iyaga dheeraad ah daacad, waayo, ninna waa difaaca ka this. Dadka kulantay cudurkan, waxaan u leeyihiin in ay aad u adag. Waxa intaa dheer in muuqaalka cabsi leh, waxaa jira set oo ah cudurada la xiriira in aan loo ogol yahay in sida caadiga ah ka jira. Heerka bilowga ah waxaa la socda isbedelka dibadda, iyo hay'adaha cudurka cadhaysiiyaan xiga.

Werner syndrome waxaa soo koraya sidaas si degdeg ah in bukaanka waa 40 sano jir la itimaalka sare saamayn ku yeelan kara kansarka, sababtoo ah carcinogenic - ma aan caadi ahayn ee cudurka this.

Baadhista xanuunada

Ku dhawaad cudurrada oo dhan inta badan ka dhacaan qaangaarnimada, iyo xitaa in da 'weyn, laakiin waa keliya haddii ay tani tahay syndrome Werner ah, dhicis gabowga syndrome. Sida caadiga ah, marka baaritaan buuxa caafimaad ee bukaanka qaba osteoporosis fiirsanayo cagaha iyo lugaha hoose, si daciif ah dhismeedka seedaha iyo seedaha. Sida caadiga ah, qofka bukaanka ah cabanaya aragti saboolka ah, sababtoo ah haddii cudurka had iyo jeer waa cataract ah. khaladaad badan oo Ogaaday in shaqada ee maskaxda, kaas oo la Ulasocto hoos u deg deg ah ee kartida maskaxda. Inta badan bukaanka ka cabashooyinka yimaado xanuun wadnaha ka.

Si loo ogaado a, "Werner Syndrome", doorataa baaritaan buuxa lagu daawayn. Haddii dhakhtarkaagu uu shaki ku jira dhaqanka in ay go'aan ka gaari kara awoodda fibroblasts in ay soo saari.

daaweynta

Werner ayaa syndrome - belaayo ee qarnigii XXI. Seynisyahanno ka adag isku dayayaan in ay wax ka barato cudurkan, in aan xal raadinno in dhibaatadan oo ay ka shaqaynayaan si loo badbaadiyo bulshada casriga ah ka noocan oo kale ah cillado. Waxaan dhihi karaa hal wax oo keliya - taasi waa mid ka mid ah dhacdooyin dhif ah cilladaha hiddo.

Nasiib darro, inkastoo xaqiiqda ah in daawada ee labaatankii sano ee la soo dhaafay uu sameeyay horumar wayn ee horumarinta maanta, saynisyahano lama dagaallami karaan cudurka this. Ma suurogalbaa in qof u bogsiin? Waxaa weli wax qarsoon. Si ay u ilaaliyaan xaaladda bukaanka qaadeen therapy gaar ah taas oo ka caawisa in ay joojiyaan gabowga ee deg-dega ah iyo ka hortagtaa cudurada xubnaha. Si joogta ah loo sameeyaa si loo yareeyo ka hortaga astaamaha in ay joogaan in cudurkan. Laakiin ilaa dhamaadka si ay u joojiyaan habkan, ma dhakhaatiirta weli awoodo.

Ha caawin bacyaal?

Dabcan, waxaad raadsan kartaa caawimo ee ah dhakhtar qalliin oo caag wanaagsan iyo in la wanaajiyo muuqaalka. Laakiin qof da 'waa cajiib si dhakhso ah, sidaas darteed noocan oo kale ah caawimaad u noqon doonaa muddo kooban ah. Mid ka mid ah rajeyneynaa kartaa oo keliya in mustaqbalka dhow cilmi horumarinta noqon doono mid guuleysta oo halkaas waa daroogada ah in siinayaa saamayn tarin. Recently, wax badan oo rajo leh oo duurka ku ah daawada, taas oo ka qayb qaatay daaweynta cudurada ugu quus adeegsan jiridda unugyada qudhooda. Waxaan rumaysan karo oo kaliya in ugu dhakhsaha badan iyadoo la kaashanayo habkan waxa ay noqon doontaa suurto gal ah in lagu daaweeyo Verner Johnson syndrome.