Karyotypes - waxaa .... Xaggee imtixaanay karyotype?

Dadku waxay inta badan ku khaldin magacyada iyo aadan fahmin farqiga u dhexeeya syndromes hiddo koromosoomyada iyo cudurada. marka la eego Kuwanu waa heley kala duwan. In article waxaad ku baran doontaa waxa karyotype ah, waa maxay feature ee xanuunada koromosoomyada.

Waa maxay macnaha erayga "karyotype"?

Karyotype - isku-dar ah koromosoomyada qaarkood. waxbarashada Cytogenetic marka la eego ay tirada iyo qaab-dhismeedka fuliyay da 'kasta, mar ay noolyihiin. Maxaa la go'aamin karaa ka koromosoom ee daraasadda,

1. Qaabka iyo cabbirka.
2. dhererka garabka.
3. Joogitaanka caqabadaha dheeraad ah.
4. telomeres Location.

noocyada karyotypes

In dhammaan noocyada of noolaha, oo ay ku jiraan aadanaha, ayaa karyotypes kala duwan. Waa isku darka dhamaan tayooyinka ah koromosoomyada, oo sideeda oo ka mid ah oo bixiya hawlaha caadiga ah ee dunida ku nool qof walba si gaar ah. Karyotype waa:

1. The noocyada in uu yahay sifo oo kaliya noocyada.
2. Qofka - shaqsiyaadka caadiga ah.

karyotype aadanaha Normal

Cudurada la socdo isbedelada bahal ah, loo yaqaan koromosoomyada. Hidaha barataa sifooyinka iyo qaab-dhismeedka. In koromosoomyada aadanaha caadiga ah (karyotype) waxay ka kooban tahay 46 gogo '. In dhismeedka this waxaa jira laba nooc. koromosoomyada Sex waxaa ku jira xaddi of 2 gogo '. The haray 22-labo - asexual, waxaa loo yaqaannaa "autosomes."

In haweenka, koromosoomyada galmo waxaa lagu muujiyey labo ka mid ah XX (laba koromosoomyada weyn) iyo lab ah - xy (mid weyn iyo mid yar). Iyadoo ku saleysan, karyotype caadiga ah ee qeybtii qurux aadanaha ayaa 46XX formula, iyo nin - 46XY. leexashooyinkaasi kasta oo ka qaaciidooyinka waxay keeni curyaanimo kala duwan, curyaanimo, dhicin, dhalmo la'aan, iyo kuwa kale.

karyotype

Falanqaynta Karyotype dhacdaa marxaladda of kala qeybinta unug, marka dhinac waxay ku beddeleen. Muddadan, waxay diyaar u ah aqoonsi. Baro on karyotypes sameeyaa by a xayd gaar ah geeddi-socodka iyo waxbarashada xiga ee koromosoom oo ku jira microscope iftiinka. Habka Tani waxay noo oggolaaneysaa in ay arkaan cabbirka iyo qaabka, qaab dhismeedka of meydadka, iyo sidoo kale caqabadaha hoose ama sare iyo inhomogeneity of sites ah. hab caalamiga ah waxaa loogu talagalay in lagu qeexo aragtida isbedel koromosoomyada ah. First, sheeg tirada (tiro) ka dibna u dabaal dhala - galmada ama autosomes, iyo post soo socda - waxaa qoreysa (inta badan dhererka garabka).

All images yihiin sawiro microscope ka yar si ay u sameeyaan wax isbedel ah, iyo gabi ahaanna ka mid ah shaqaalaha ayaa ugu danbeyn ku sameeyey sawir buuxa. Waa muhiim in lagaa baaro karyotypes, waxay kaa caawin doontaa in la garto cudurada kala duwan ee marxaladaha hore ee dhalashada iyo horumarinta ee embriyaha waxay. Ka dib oo dhan, waxa ay saamayn ku dhalashada Farac oo caafimaad qaba.

Noocyada baaritaano for karyotype

Waxa jira 2 nooc ee barashada cilmiga on karyotype ah:

1. Determination of karyotype ee leukocytes. daraasaddan ayaa la sameeyaa si ay dadka waaweyn u helidda ama laga reebo koromosoomyada. Ka dib oo dhan, haddii la xaqiijiyay, waxaa laga yaabaa in ay u muuqan in jiilalka mustaqbalka ee cudur hidde. Waayo, falanqaynta this, bukaanka waa inay ku aflaxaan dhiiggii ku dul karyotype ah.
2. Daraasad dhalmada. Falanqaynta Tan waxaa loo sameeyaa si loo ogaado utero koromosoomyada in ilmaha caloosha ku. Waxaa muhiim ah in waalidku sameeyo falanqaynta, hubi karyotype. Qiimaha waxaa loogu talagalay, in kastoo niyad, laakiin waxaan u baahan tahay inaad lacag iyo cilmi. Markii qaar ka mid ah natiijooyinka falanqaynta muujiyay in la joojiyo oo uurka, sida cudurada uurjiifka waxaa laga yaabaa in aynan nolosha ama mustaqbalka keeni doonaa culus, cawaaqibta la hagaajin.

Yaa waa in laga baaro karyotype?

In wadamo badan, karyotype waa saldhigga guurka. Oo unbaa sidaa, maxaa yeelay, qof kasta oo ka beddeli laga yaabaa in qaab dhismeedka ah koromosoomyada, taas oo wax saameyn ah kuma uu caafimaadka. Laakiin tani waxay dhici kartaa oo kaliya marka la qorshaynayo uurka.

Sida kiiska la gaarsiinta baaritaano kale, waxaa jira calaamado muujinaya qaraabo iyo wayn ee qeexidda. Kooxdu waxay ugu horeysay ka mid ah:

1. Joogitaanka cudur hidde in mid ka mid ah lamaanaha.
2. dhicin Constant.
3. Dhasho cunug qaba cudur hidde.
4. Age of hooyadiis ama qorshaynta uurka Haweenka uurka leh in ka badan 35 sano.
5. Saamaynta ay jirka ka mid ah arrimo kala duwan pathogenic sida shucaaca, kiimikooyinka, iwm
6. Ku xadgudubka galmada horumarinta.

muujinaya Qaraabo loo gaarsiiyo on karyotypes - this dabeecada optional. Baadhitaanka in kiisaska noocaas ah waa la jecel yahay in ay gudbaan.

Waxa aad ka heli kartaa waqtiga falanqaynta on karyotype ah?

Gudbinta daraasaddan, waxaan baran kartaa wax badan oo ku saabsan caafimaadkooda hidaha. The ugu horeysay oo ugu wanaagsan ee dhammaan - waa aaminsan in qofka waa caafimaad. Wixii isbeddel ah ee karyotype sheegay leexashooyinkaasi ka caadi ah. Noocan ah cilmi-caawin doontaa inaad ogaato:

1. Sababaha xanuunada kala duwan ee carruurta, sida u dhac koritaan, naafonimada caqliga, joojinta dhicis ah ee koritaanka iyo kuwa kale.
2. Si aad u ogaato halista dhalashada farcankaaga cudurro hidaha.

Intaa waxaa dheer, falanqaynta this noo ogolaaneysa in la aqoonsado noocyo kala duwan oo cudurro koromosoomyada. Waxaa loogu dhawaaqaa formula ah, in uu yahay syndromes karyotypes sida:

1. Downs syndrom. Cudurka ayaa sameeyay gudaha uurkii 47 koromosoom hooyada. In 21 lamaane helay unit oo dheeraad ah, kuwaas oo mas'uul ka yahay cudurka.
2. Polysomes ee X-koromosoomyada.
3. Patau syndrome.
4. cilladaha kala duwan.
5. Cat qaylada syndrome iyo kuwa kale.

Karyotype la aan caadi ahayn laga helay oo ku saabsan 1% dhammaan dhallaanka. xanuunada waxay keenaan waxyeello maskaxda, heley kala duwan, iyo xitaa dhimasho. Xaaladood oo aan caadi ahayn u siyaadiyaa da'da hooyada. Heerka Tani waxay saamaysaa halista ilmuhu leeyahay Down syndrome. A uurka leh ee da'da 35 halista waa 1: 1000 40 -1: 200 iyo ka dib 45 - 1:19.

Halkee ayaan ka dhigi kartaa falanqayn on karyotype ah?

In kasta oo xaqiiqda ah in daraasaddan badan loo yaqaan oo wax caadi ah, qaar ka mid ah waxaa la yaabeen meesha ay noqotay karyotype iyo meesha qaataan falanqaynta this? Habkani waa waqti lumis aad sidaas darteed u qaali ah, sidaa darteed ma waxaa la fuliyay in rugaha caafimaadka degmada. Laakiin magaalo kasta oo weyn jirto hay'ad, oo karyotype doonaan falanqaynta, kaliya waxaad ka heli gudbin ka ladan. Ururada waxaa ka mid ah:

1. xarumaha qorsheynta qoyska.
2. genetics Medical hay'adaha.
3. laboratories Modern qabashada waxbarashada kala duwan.
4. xarumaha hooyada iyo carruurnimada.
5. rugaha caafimaadka ee gaarka.

Si looga hortago natiijooyinka uurka xun iyo si loo ogaado sababaha keena dhalmo la'aan u baahan tahay in si taxadar leh ku baran koromosoom dhigay labada isqaba. rabshooyin karyotype ogaanshaha Modern noo ogolaadaa in ay codsan hababka kaa caawin kara in aad leedahay ilmo caafimaad qaba.

Mid ka mid ah sababaha ugu weyn ee isbedel ku karyotype waa "qalad" spermatogenesis. Qaar ka mid ah manida la dhismeedka khalkhal ku lug unugyada labka iyo dheddiga ah ee ukunta. Waxay keeni kartaa dhalashada ee embriyaha waxay la karyotype aan caadi ahayn. Waxa intaa dheer in muuqaalka kore ee xanuunada saamaynaya xaaladaha deegaanka saboolka ah, kaas oo dhirfinaya isbedel of koromosoomyada. Oo iyana waxay ku, ka bacdi, waxay leeyihiin saamayn taban ku leh isbeddelka karyotype aadanaha. Isbedelo Kuwanu waa la dhaxlaa, si aadan halis caafimaad ee ilmaha ay uurka ku jira iyo disparagingly loola jeedaa falanqaynta noocan ah.